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医疗器械 MDSAP认证咨询服务
2022-07-18 22:00:22

         医疗器械MDSAP认证是Medical Device Single Audit Program的英文首字母缩写,翻译成中文习惯叫做“医疗器械单一审核程序”,MDSAP认证项目是美国(FDA)、澳大利亚(TGA)、巴西(ANVISA)、加拿大(HC)、日本(MHLW)五国的监管机构认可并加入的一套新的审核程序。该程序旨在建立一套单一审核的过程,满足并统一上述国家的审核要求,使审核更加全面有效。以上五国监管机构认可MDSAP的审核结果,生产企业可以减少对应不同监管机构的审核次数,减少因审核带来的生产干扰。MDSAP的出台,使审核过程国际标准化,减轻了生产企业的负担。
通过MDSAP审核的好处:
◆减轻医疗器械制造企业多重法规审核的负担
◆提供可预测的审核计划(包括审核开始和结束日程)
◆利于患者的健康和了解(消除工厂审核的障碍)
◆优化监管资源配置
◆可与ISO 13485和CE符合性审核相结合
多国法规要求一次审核完成
1、ISO13485与MDSAP是什么关系?
ISO13485是MDSAP的基础,MDSAP的要求要高于/多于ISO13485的要求;ISO13485是标准,MDSAP除了ISO13485之外,还有各参与国的法规要求;
2、什么样的企业可以申请MDSAP认证?
生产和经营医疗器械企业都可以申请。
3、对企业资质有什么要求?
企业需要有工商行政批准的营业执照。对于是否国内注册证或其他产品证书等无明确强制要求,是否做过ISO13485认证也不都是强制要求,不同的认证机构在具体操作要求上会稍许有些不同,比如有的机构要求ISO13485证书是MDSAP审核机构颁发的,有的机构就没有这个要求,只要是按照ISO13485标准认证的认证即可。
4、贸易公司申请的话会审核供货商吗?
一般情况下不需要。审核的时候会关注供方管理,审核文件来确认供方是否符合MDSAP要求,如果审核问题太大,可能会去现场审核供方。
5、邓白氏编码是否必须?
MDSAP官方要求必须提供。不同的认证机构在操作上会稍许有些差别。
6、申请国家是否必须为5个国家?
5个国家不是强制要求。不过值得注意的是,如果企业申请MADSAP之前没有向这5个国家出口过任何产品,认证时申请的国家数量可以自行根据业务发展需要选择。如果企业有向其中的一个或多个国家进行了出口或者在当地注册,则此国家必须申请。
7、MDSAP审核的依据是什么?
审核依据各国医疗器械相关法规,分别如下:
美国: 21 CFR Part 820/21 CFR Part 821/21 CFR Part 803,806,807。
加拿大:Medical Device Regulations - Part 1 - SOR 98/282。
澳大利亚:Therapeutic Goods Regulations, 2002, Schedule 3 Part 1 (excluding 1.6) - Full Quality Assurance Procedure/Therapeutic Goods Regulations, 2002, Schedule 3, Part 4- Production Quality Assurance Procedure。
巴西:RDC ANVISA N. 16/2013, 23/2012, 67/2009。
日本:MHLW MO169/ PMD Act。
 
8、MDSAP认证流程及证书有效期多久?
MDSAP认证的流程与质量管理体系认证过程相同,先是对体系进行策划,运行到申请审核。MDSAP与常规体系认证初审一样,是分一、二阶段进行审核。初审过后,证书有效期三年,每年都需要进行监督审核,第三年进行再认证审核。
9、认证的费用与什么有关?
认证的费用与申请的国家,法规要求,产品的工序和场地数有关。与常规体系不同的是人数对于认证的费用影响不大。
10、认证周期需要多长时间?
通常辅导的时间根据企业实际情况需要3-6个月,认证周期从申请到最终出证约5-6个月。
11、企业怎样申请MDSAP认证:
第一步:聘请专业汇得医疗器械第三方服务机构,建立符合MDSAP要求的质量管理体系;
第二步:汇得医疗帮助企业识别MDSAP法规,由质量管理部按照MDSAP的要求进行内审;
第三步:汇得医疗协调、跟踪第三方认证公告机构到企业进行现场审核;
第四步:汇得医疗联合企业根据公告机构审核提出的整改项进行整改,15天内提交整改计划;
第五步:公告机构审核企业的整改情况;
第六步:审核通过,公告机构内部走出证审批程序,颁发MDSAP证书。
 
12、汇得Huide医疗咨询可以:
       ➤协助企业按照MDSAP建立医疗器械质量管理体系
       ➤协助企业在原有的质量管理体系上建立完善导入符合MDSAP的要求
       ➤整合企业的质量管理体系,满足各国法规的要求
       ➤协助企业选择和评估MDSAP认证审核发证机构
       ➤辅导企业准备MDSAP认证审核所需文档和现场
       ➤提供MDSAP专项培训服务
       ➤提供MDSAP现场审核陪审与不符合项整改服务
       ➤其他MDSAP专项定制需求服务
 
 

汇得医疗凭借1000余个服务案例经验为医疗器械国内外医疗器械企业提供:医疗器械注册人研发、生产外包、产品注册、检验检测、临床试验CRO、GMP、ISO13485质量管理体系、生产经营许可、软件管理、医疗器械咨询培训、CE和FDA等“一站式”服务。

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